分离式空调不用二次起机怎样处理,断电还得二次起机,一次起机能改造

1、植物组织培养的理论基础是植粅细胞全能性

2、组织培养实验室必要的设备有超净工作台、高压灭菌器、空调机、天平、

显微镜、蒸馏水发生器等。

3、糖在植物组织培養中是不可缺少的它不但作为离体组织赖以生长的碳源,而且还能维持培养基渗透压

4、培养基灭菌一般在108 kPa的压力下锅内温度达121 ℃,维歭20-30 min

5、在离体叶培养中,6-BA和KT利于芽的形成;2,4-D利于愈伤组织的形成

6、在离体叶组织脱分化和再分化培养中茎和芽的分化主要有4个途径:直接产生不定芽、由愈伤组织产生不定芽、胚状体形成、形成球状体或小鳞茎等途径。

7、目前培育无病毒苗最广泛和最重要的一个途径是茎尖培养脱毒

8、花药培养前的预处理:低温冷藏是最常用的方法。

1、植物组织培养的发展分为三个阶段:萌芽阶段、奠基阶段和快速发展和應用阶段

2、培养基最常用的碳源是蔗糖,使用浓度在1%-5% 常用3 %

3、培养基的种类按其态相不同分为固体培养基与液体培养基,其灭菌方法一般采用湿热消毒灭菌方法

4、pH的大小会影响琼脂的凝固能力,一般当pH大于6.0时培养基将会变硬,低于5.0时琼脂不能很好地凝固。

5、一般情況下生长素/细胞分裂素的比值高,有利于根的形成和愈伤组织的形成;比值低有利于芽的形成。

6、选择外植体时应选择①选择优良的種质、②选健壮的植株、③选最适的时期和④选取适宜的大小

7、花药和发粉培养的共同特点是利用花粉(小孢子)染色体数目的单倍性,培育出单倍体植

8、原生质体的分离方法有机械分离法和酶法分离法

1.器官培养、愈伤组织培养、细胞培养、原生质体培养、茎尖分生组织培養;","

2.分生、愈伤组织;","

3.普通培养、暗培养;","

4.固体、液体;","

5.植物脱毒、离体快繁;","

6.不定器官形成、体细胞胚胎发生;","

7.无菌操作,在人工培养基上培养;","

8.器官、组织、细胞、去除细胞壁的原生质体;","

9.胚状体、器官;","10.脱分化、再分化;","11.细胞全能性;","12.全部遗传信息、形成完整植株;","13.培养条件可以人为控制、生长周期短繁殖率高、管理方便,利于工厂化生产和自动化控制;","14.植物脱毒、离体快繁;","15.细胞;","16.机械法、酶解法;","17.愈伤;","18.浅层培养、深层培养;","19.成批培养、连续培养;","20.腋芽萌发、不定芽发生、体细胞胚胎发生;","21.糖的浓度;","22.高;","23.CTK/IAA;","24.GA、GA浸种;","25.单核靠邊期;","26.器官、细胞、单倍体植株;","27.自然释放法、研磨过滤收集法、剖裂释放法;","28.正比、反比;","29.高温钝化、组织培养;","30.普通茎尖、微茎尖培養;","31.指示植物法、抗血清鉴定法、电子显微镜鉴定法、酶联免疫测定法;","32.砧

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