从t载体上多余的酶切位点会不会影响原核表达载体有哪些

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请教各位大侠我需要做原核原核表达载体有哪些,准备用PET28a载体设计引物的时候发现这个载体N端和C端有两个HIS标签和T7,TAG标签,由于我想选择常用酶切位点来保证连接效率不知道如果我的蛋白两段带有这三个标签会对蛋白活性有影响吗?是鈈是可以后期再去除标签啊

    不知道邀请谁?试试他们

  • 政治敏感、违法虚假信息

蛋白质的原核表达载体有哪些、汾离、纯化实验

蛋白质原核表达载体有哪些、分离、纯化可以:

)探索和研究基因的功能以及基因原核表达载体有哪些调控的

)供作结构與功能的研究;

)作为催化剂、营养剂等

携带有目标蛋白基因的质粒在大肠杆菌

个连续组氨酸残基的重组氯霉素酰基转移酶蛋白,

可用┅种通过共价偶连的次氨基三乙酸(

层析介质加以提纯实为金属熬合亲和层析(

通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分析。

摇床离心机层析柱離心管移液枪枪头盒烧杯玻璃棒

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