dna提取时怎样去除rnase留下的dna到蛋白质质

SOS!!如何去除蛋白质中的DNA和RNA - 实验交流 - 生物秀
标题: SOS!!如何去除蛋白质中的DNA和RNA
摘要: [SOS!!如何去除蛋白质中的DNA和RNA] 我从动物组织中提取了蛋白用于实验,但发现蛋白浓度不高,但比较粘稠,比较浑浊,估计是其中含有过多的DNA和RNA,拟采取而者的消化酶来消化,但不清楚具体的操作步骤,请有经验的战友告诉具体方法,越详细越好,另外除了过柱子用什么办法才能去掉多余的消化酶? 关键词:[蛋白质 消化酶 动物组织 柱子]……
我从动物组织中提取了蛋白用于实验,但发现蛋白浓度不高,但比较粘稠,比较浑浊,估计是其中含有过多的DNA和RNA,拟采取而者的消化酶来消化,但不清楚具体的操作步骤,请有经验的朋友告诉具体方法,越详细越好,另外除了过柱子用什么办法才能去掉多余的消化酶?
一般做WB一类的实验不需要除掉蛋白中混杂的核酸,如果过于粘稠,可以考虑用细针头反复抽吸剪切DNA直到溶液变稀,然后离心除掉沉淀即可;如果是为了纯化蛋白或者必须去除核酸的实验,一般选用色谱法。加核酸消化酶似乎不太常用,并且消化过程可能你需要的蛋白也被其他蛋白酶消化了。
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DNase &RNase
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用Trizol提取DNA,RNA及蛋白质的方法及注意事项
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3秒自动关闭窗口蛋白酶K ,Proteinase K,基因组DNA提取,基因诊断,去除核酸酶,降解蛋白质
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产地:上海
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公司名称: 上海西宝生物科技有限公司型号:蛋白酶K ,Proteinase K
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No 3.4.21.14
37oCpH 7.51 &molK U
DNase & DNA37oC6
RNase 25oC16
PMSFDFP65℃10-15min
/ 100mg/3501g10g
0~4oC-20oC
-20oC2~8oC0.5%
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同类产品推荐提取dna过程中,怎样去除蛋白质,rna及多糖等杂质_百度知道琼脂糖凝胶电泳时如果提取的DNA中含有蛋白质和RNA污染应如何解决?
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蛋白污染可以考虑用酚氯仿多抽提几次,记得吸上清的时候小心点,宁可浪费也别吸到界面.一般后续还需要用氯仿/异戊醇抽提来去除酚.这样基本蛋白污染就可以去干净.实在不行,抽提一次后,就用蛋白酶K消化30min,再抽提.如果DNA多,RNA污染就添加RNase A消化,你可以中途取少量跑胶检测,RNA去干净了再抽提,再沉淀DNA.
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