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&回复了帖子&
那一团亮的 找到是什么原因了么
&回复了帖子&
我3个质粒的比例多少比较好 这个问题我刚问过 见前面 呵呵
&回复了帖子&
嗯,决定先合成吧,做个连接也不难。想省事省不成呢 多谢!
&回复了帖子&
厦大明显的难考些 不管是初试还是复试
&回复了帖子&
我自己是有的表达载体了(pLKO.1)以及包装质粒,倒是可以自己连接。 这不是想省事么,因为实验室里有买来的santa cruz的shRNA质粒,它是已经连接了shRNA序列的,也用它做过转染了,可以敲除。唯一的问题是不知道他是不是带有LTR元件,是不是可以插入基因组。如果实在不...
&回复了帖子&
不知道你有没有用过santa cruz的shRNA质粒,他们公司说质粒不会被整合到基因组里的,但稳定存在在转染细胞核内,持续表达shRNA,现在想用做慢病毒的体系,包装质粒就是之前用的三个质粒,不知道他们的shRNA质粒能否用进去? 或者 我们还是得知道他们的质粒是什么骨架才行?...
&回复了帖子&
嗯 明白了 多谢
&回复了帖子&
你好,有几个问题请教: 1. 用四质粒法包装慢病毒时,pLKO.1 vector,pMDLg/pRRE, RSV-Rev, and CMV-VSVG他们的比例有什么要求么,一般用多少就好? 2. 我只是拿来做细胞实验,还需要测滴度么?

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