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PET/CT检查SUV分辨良恶性肿瘤
PET/CT检查SUV值是用于肿瘤组织摄取18F-FDG示踪剂的定量指标，临床通常取SUV值的大小来鉴别恶性肿瘤与良变，并提示肿瘤的恶性程度。SUV值全称为标准摄入值（standard uptake value，SUV），是PET在肿瘤诊断中常用的半定量指标，是指局部组织摄入的显像剂的放射性活度与浑身平均注射活度。 SUV=病灶的放射性浓度（kBq/ml）/注射剂量（MBq）/体重（kg） 如：肺部结节18F-FDG& PET SUV&2.5，提示恶性肿瘤可能性较大。Benard分析17例恶性胸膜间皮瘤患者18F-FDG& PET SUV的中值为4.03，以该值作为两条生存曲线（低SUV和高SUV值）的分界标准，这两条曲线显示：高SUV组生存预期值迅速下降，SUV大于中值（4.03）者12个月预期累积生存值为0.17，而低SUV者为0.86，高SUV组存活时间明显短于低SUV组（P＝0.00142）。& SUV=FDGregion/（FDGdose/WT） FDGregion 经过衰减校正后局部18F-FDG放射性药物聚积，单位：贝可/毫升；FDGdose 静脉注射18F-FDG 剂量，单位：贝可；WT受检者体重，单位：公斤。 18F-FDG PET SUV&2.5对恶性肿瘤诊断作用 肿瘤类型 诊断精确度 &&&&&&& 94% 结直肠癌 90% 黑色素瘤 100% 淋巴瘤&&&& 95% 乳腺癌&&&& 90% 头颈部癌 90% 卵巢癌&&& 90% 目前SUV已被广泛用于肿瘤良恶性鉴别及疗效评价，预后预测。 一、影响SUV值的因素有哪些 SUV与受检者的体格、血糖水平、注射后显像时间、病灶的大小及感兴趣区的勾画等有关。 1、受检查者的体格 18F-FDG在体内各种组织中的分配系数不同，在脂肪组织中的分配系数较低，而者体内脂肪组织所占有比例较高，因此SUV偏高。 2、受检查者的血糖水平 血糖是影响体内18F-FDG分布的重要因素。由于竞争性抑制，血糖升高会引起肿瘤、脑组织18F-FDG摄入下降，从而使计算的SUV减小。 究其原因可能为： ①肿瘤、脑组织为非胰岛素敏感组织，血糖升高造成胰岛素增加不能让其对葡萄糖及18F-FDG的摄入增多； ②血糖升高，体内的葡萄糖将与18F-FDG竞争该类组织细胞的葡萄糖转运蛋白及已糖激酶，是18F-FDG进入上述组织细胞减少； ③血糖升高后胰岛素分泌增加，使心肌，骨骼肌，脂肪等胰岛素敏感组织的18F-FDG摄入增加，血循环中18F-FDG清除加快，使一定时间内血中可供肿瘤和脑组织摄入的18F-FDG减少，造成其摄入的18F-FDG减少，软组织本底增高。
3、注药后显像时间 不同肿瘤组织对18F-FDG代谢达到高峰的时间不同，因而注射后显像时间的不同也可影响SUV值（正常脑组织与18F-FDG注射后40分钟左右即达摄入高峰，并在以后较长时间内保持不变，因而，在18F-FDG注射40分钟后的一段时间内显像对脑组织SUV值影响不大）。 4、病灶的大小 由于部分容积效应可使图像上18F-FDG代谢程度低于病灶真实的18F-FDG代谢，该效应随病灶的减小而加重。因而病灶越小，SUV较实际值越低，从而降低诊断的灵敏度。 5、18F-FDG在血循环中的清除率 18F-FDG从血循环中的清除速率直接影响某些组织，尤其是肿瘤的SUV。18F-FDG自血循环中的清除速率受体内18F-FDG的分布容积、血糖及胰岛素水平影响，且这些因素可能是影响肿瘤SUV的最终途径或重要环节。 6、感兴趣区的勾画 感兴趣区（region of interest，ROI）的大小直接影响SUV。 SUV还受设备的性能、成像条件、采集模式、重建算法、操作方法（比如勾画ROI的大小）、衰减校正等因素的影响。
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各种血液淋巴系统疾病的个体化中西医结合综合诊治以及造血干细胞移植和细胞治疗，包括
一. 红细胞疾病：各种贫血，如缺铁性贫血（IDA）、巨幼细胞贫血（MA）、恶性贫血（PA）、再生障碍性贫血（AA）、纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA），各种溶血性贫血（HA）如自身免疫性溶血性贫血（AIHA）包括温抗体型AIHA（WAIHA）和冷凝集素病（CAD）及阵发性冷性血红蛋白尿（PCH）等、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、地中海贫血、异常血红蛋白病、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症如蚕豆病、丙酮酸激酶缺乏症（PKD）、遗传性球形红细胞增多症（HS）、遗传性椭圆形红细胞增多症（HE）等，红细胞增多症如真性红细胞增多症（PV）、特发性红细胞增多症（IE）、继发性红细胞增多症（SE）、相对性红细胞增多症（RE）、高原红细胞增多症（HAPC）和原发性家族性先天性红细胞增多症（PFCP）等，高铁血红蛋白（MHb）血症，硫化血红蛋白（SHb）血症，卟啉病，先天性转铁蛋白缺乏症（CAT）等。
二. 白细胞疾病：白细胞减少症、粒细胞缺乏症、各类急慢性白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增殖性肿瘤（MPN）、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）、伴嗜酸粒细胞增多的与PDGFRA或PDGFRB或FGFR1重排相关的髓系/淋系肿瘤、特发性高嗜酸粒细胞综合征（IHES）、类白血病反应（LR）、传染性单个核细胞增多症（IM）、系统性肥大细胞增多症（SM）、白细胞增多待查、单克隆B淋巴细胞增多症（MBL）等。
三. 血小板疾病（thrombopathies）和出血性疾病（bleeding disorders）：血小板减少症如特发性血小板减少性紫癜（ITP）和继发性血小板减少性紫癜（STP），血小板增多症如原发性血小板增多症（ET）和继发性血小板增多症（ST），血栓性血小板减少性紫癜-溶血性尿毒综合征（TTP-HUS），血小板功能异常性疾病如巨血小板综合征（BSS）、血小板无力症（GT）、储藏池病（SPD）和血小板第3因子（PF3）缺乏征，过敏性紫癜（HSP），单纯性紫癜（PS），血友病，血管性血友病，遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）等。
四. 血栓栓塞性疾病（TED）：血栓前状态（PTS）、易栓症、静脉血栓栓塞（VTE）如深静脉血栓（DVT）、动脉血栓栓塞（ATE）如肺（血栓）栓塞（PE或PTE）、弥散性血管内凝血（DIC）、抗磷脂综合征（APS）等。
五.其他血液淋巴系统疾病：急性造血功能停滞（AHA）、Evans综合征、淋巴增殖性疾病（LPD）、包括华氏巨球蛋白血症（WM，又称为淋巴浆细胞淋巴瘤，LPL）在内的各型淋巴瘤、Castleman病（CD）、意义未明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）、多发性骨髓瘤（MM）、重链病（HCD）、轻链病（LCD）、轻链沉积病（LCDD）、淀粉样变性、POEMS综合征（又名骨硬化性骨髓瘤）、骨髓纤维化（MF）、骨髓坏死（BMN）、噬血细胞综合征（HPS，又名HLH）、恶性组织细胞病（MH）、郎格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）、意义未明的特发性血细胞减少症（ICUS）、免疫相关性（全）血细胞减少症（IRP/IRH）、血色病（HC）、全血细胞增多待查、全血细胞减少待查、淋巴结肿大待查、急慢性淋巴结炎、组织细胞性坏死性淋巴结炎（HNL）、脾肿大待查、长期发热待查（LFUO）、血液病急症、危重症和疑难杂症等。
六. 造血干细胞移植（HSCT）和细胞治疗：各类造血干细胞移植如骨髓移植（BMT）、外周血干细胞移植（PBSCT）、脐血移植（CBT）、自体移植（auto-HSCT）、异基因移植（allo-HSCT）、半相合移植（Haplo-BMT）、清髓性移植（MA-HSCT）、非清髓性移植（NST，又称为小移植mini-transplant）和微移植（micro-HSCT）的开展实施，以及移植并发症如感染、移植物抗宿主病（GVHD）、肝窦阻塞综合征（SOS）、间质性肺炎（IP）等的甄别处理；各种细胞治疗如供者淋巴细胞输注（DLI）和与树突状细胞共培养的细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CIK）治疗等。
七. 小儿血液病如小儿白血病、急性传染性淋巴细胞增多症（AIL）、自身免疫性淋巴增殖综合征（ALPS）等。
八. 风湿性疾病（RD）：类风湿关节炎（RA）、系统性红斑狼疮（SLE）、强直性脊柱炎（AS）、干燥综合征（SS）、多发性肌炎（PD）/皮肌炎（DM）、系统性硬化病（SSc）、混合性结缔组织病（MCTD）、风湿性多肌痛（PMR）、纤维肌痛综合征（FMS）、成人Still病（AOSD）、痛风、骨关节炎（OA）、复发性多软骨炎（RP）、抗磷脂综合征（APS）、银屑病性关节炎（PsA）、结节性脂膜炎（NP）、系统性血管炎（SV）如肉芽肿性血管炎（GPA）、嗜酸性肉芽肿性血管炎（EGPA）、显微镜下多血管炎（MPA）、结节性多动脉炎（PAN）、白塞氏病（BD）等等。
严匡华主治疾病知识介绍
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血液内科分类问答上传用户：tumgxzktxa资料价格：5财富值&&『』文档下载 ：『』&&『』学位专业：&关 键 词 ：&&&&&权力声明：若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请点击。摘要:（摘要内容经过系统自动伪原创处理以避免复制，下载原文正常，内容请直接查看目录。）肿瘤是影响美国公共安康的重要缘由,中国也是如斯。均匀4个美国人中就有1个由于肿瘤而逝世亡,在文章Cancer Statistics中作者统计了2013年美国新发和逝世亡的肿瘤病例,和经由过程2009年,的产生率、逝世亡率和存活率和趋向来剖析概述以后癌症统计。他们还估量的逝世亡人数的降低是由于自1990年月晚期后癌症逝世亡率的降低,研讨供给了在2009年今后现实的报导的逝世亡数字,和10个重要逝世因和抢先的癌症类型。肺癌是世界肿瘤相干逝世亡的头号杀手,占到美国28%的肿瘤相干逝世亡人数.年夜多半非小细胞肺癌患者确诊时已经是早期,已铂类为基本的一线结合化疗是早期非小细胞肺癌患者的尺度计划,然则,其疗效其实不明白。准确的诊断和分期关于肺癌患者尤其主要。18F-FDG PET/CT将PET与CT完善融为一体,用于诊断各类肿瘤。PET与CT的联合不只强化了各自的优势,还最年夜水平的下降了各自的局限性。关于年夜多半的肿瘤,PET/CT是诊断和分期弗成多得的有用对象。由PET供给病灶详实的功效与代谢等份子信息,而CT供给病灶的准确剖解定位,一次显像可取得全身各方位的断层图象,具有敏锐、精确、特异及定位准确等特色,可了如指掌的懂得全身全体状态,到达晚期发明病灶和诊断疾病的目标,除此以外,还可以供给疗效信息,晚期知晓药物的疗效,以便大夫尽早改换医治计划。PET-CT的涌现是医学影象学的又一次反动,遭到了医学界的公认和普遍存眷,可谓“古代医学高科技之冠”。愈来愈多的临床专家和患者承认PET-CT。今朝,PET/CT的感化在于：肿瘤的诊断和分期,应用肿瘤细胞“捕捉”FDG的才能增高的特色,不只可以晚期发明和肯定恶性肿瘤原发灶的部位、年夜小,还可评价肿瘤的恶性水平；监测肿瘤复发和转移；晚期疗效评价,重要是依据肿瘤组织对18F-FDG的摄取变更,经由过程可视或定量剖析,在临床或亚临床程度晚期猜测疗效,是医治后评价肿瘤代谢、决议残余肿瘤状态的非侵入性诊断办法；指点活检部位,能显示肿瘤代谢最活泼的部位,特别是对肺部多个病灶的患者,它可指点活检定位在肺部肿物的最高活性区,防止活检穿刺时样本取自坏逝世中间、纤维组织或临近组织,下降假阴性成果；寻觅转移性肿瘤的原病发灶,原发灶不明转移性肿瘤(cancer with unknown primary CUP)临床其实不少见,约占一切癌症患者的10%。CUP华夏发灶未能发明的缘由能够为：①原发肿瘤因为免疫身分或血管机制被损坏；②因为特异性基因产生转变,只促使转移产生而不增进部分原发灶发展,所以不克不及构成临床所能发明的原发灶；③原发肿瘤主动衰退；④检讨器械和检讨手腕的限制,难以发明小的原发灶；⑤大夫的临床经历缺乏招致漏诊；⑥有些患者原发灶未发明时就已逝世于其他疾病。是以,明白原发灶是对恶性肿瘤恶性行动的猜测及制订适合医治计划的基本。PET反应的是病变的生化、代谢方面的转变,因为疾病的产生成长进程中,生化、代谢异常早于其形状构造的转变,是以PET显像对肿瘤的功效、代谢变更等的检测具有奇特的感化。近几年,有些研讨发明不论晚期患者照样早期患者,原病发灶的SUV值高,提醒医治疗效欠佳、预后差,由于原病发灶SUV作为一个摄取氟代脱氧葡萄糖半定量的检测目标,其与肿瘤细胞增殖和侵袭性有关。然则其实不是一切的研讨都掌握了肿瘤年夜小和分期,所以仍解释SUV检测值是预后和疗效评价的自力猜测因子。2012年Brendon M等[11]揭橥了一篇530例晚期非小细胞肺癌手术患者的回想性研讨,中位随访时光为19个月。他对SUVmax与原病发灶直径分四等分,并停止相干性研讨。发明肿瘤越年夜,SUVmax越年夜(OR,2.04; CI,1.68-2.47;p<0.001).而SUVmax与肿瘤年夜小比值与肿瘤年夜小有关。在单身分回归剖析中发明,作为一个持续变量,SUVmax与肿瘤年夜小比值是生计的自力猜测因子(HR,1.06; CI,1.00-1.13versus HR,1.02; CI,0.99-1.06)。但是,研讨归入的患者均是晚期手术患者,在临床上,年夜部门患者一经确诊就已经是早期,所以关于早期肺癌患者来讲,一个有用的猜测因子弥足名贵。那末,SUVmax与肿瘤年夜小比值是否是在早期肺癌患者中也有异样的猜测后果呢?为了答复这个成绩,我们剖析本中间医治前行18F-FDG PET/CT患者的一线医治疗效评价成果和生计。明白医治前原病发灶的SUVmax和SUVmax与病灶年夜小的比值能否可以作为早期肺癌患者医治疗效和预后的自力猜测目标。研讨目标：先前研讨已发明在手术患者中,相较于零丁SUVmax, SUVmax与原病发灶直径比值是更主要的猜测因子。本研讨的目标是摸索在早期非小细胞肺癌患者中,SUVmax与原病发灶直径比值能否与医治的疗效和预后相干。资料与办法：1.研讨对象：回想性剖析本中间2007年1月至2011年7月时代241例医治前行PET/CT的早期非小细胞肺癌患者,49例患者因中断、转院医治或生计时光小于3个月而筛除,剩下192例患者中,5例患者由于一线同步放化疗、1例患者患两种癌症而剔除。最初,185例患者归入本研讨(118男性,68女性；均匀年纪：60.6岁).重要的丈量目标：一线化疗疗效评价,总生计。疗效评价重要是经由过程2周期医治后或许涌现病情停顿时胸部CT的检讨。总生计是指病理确诊至逝世亡或许随访截止时光。无疾病停顿期是指病理确诊至病情停顿之间时光,停顿后生计时光是指患者病情停顿后的生计时光。2. PET/CT扫描及图象剖析一切患者在检讨前禁食6h以上,静脉打针前惯例丈量空肚血糖浓度,血糖掌握在8mmo1/L以下。静脉打针18FDG剂量为10-15mCi,歇息1h先行全身PET/CT显像。SUVmax值均被打针剂量和患者体重校订后获得。此研讨仅采取PET/CT上原病发灶相干目标。3.统计学剖析Kaplan-Meier曲线停止生计剖析,Log-rank磨练差别,Chi-Square Tests剖析原病发灶SUVmax与其他预后身分之间关系,COX单、多身分回归模子对患者的多个临床变量停止单、多身分统计剖析。P＜0.05为差别有统计学意义。成果：共归入185例早期非小细胞肺癌患者。中位生计期为14.9月(3.1-64.0月).中位无疾病停顿期为5.6月(0.8-41.1月),中位停顿后生计期为7.9月(0-51.3月)。统计剖析成果提醒SUVmax<7.9(P=0.026), SUVmax与原病发灶直径比值(0.000)都与一线化疗初次评价成果相干。一线医治疗效是PFS的自力猜测因子(OR=3.152,P=0.000),低分期(Ⅲ)与PPS有关(OR=1.700, P=0.027), SUVmax与原病发灶直径(OR=1.764,P=0.027)、肿瘤直径(OR=1.743,P=0.013)和医治疗效(OR=1.678,P=0.002)都是总生计的自力预后身分。结论：在早期非小细胞肺癌患者中,原病发灶SUVmax与肿瘤直径的比值能够是预后更主要的自力猜测身分。总结：在本研讨中,我们发明纯真SUVmax与年纪、性别、抽烟史、肿瘤年夜小、病史和分化相干。而SUVmax与肿瘤年夜小比值仅与年纪相干。纯真SUVmax和SUVmax与肿瘤年夜小比值均能猜测一线医治疗效。在生计剖析中,SUVmax与肿瘤年夜小比值与预后相干。所以,相较于纯真SUVmax, SUVmax与肿瘤年夜小比值是一个更佳的猜测因子。固然,我们的研讨有必定的局限性。起首,这是一个单中间、回想性研讨,固然我们严厉挑选患者,而且归入尽量多的病例,然则误差弗成防止。其次,有研讨证实,份子靶向药物的应用与预后相干,而本研讨中,部门患者因经济缘由没应用相干药物。最初,中药的应用广泛,能够会对生计有影响。总之,我们的研讨成果提醒与原发肿瘤直径能猜测医治疗效和预后,与SUVmax比拟,能够是个加倍主要的猜测身分。虽然这是一个回想性研讨,但它注解了早期NSCLC患者的一种新的猜测的潜伏用处。为了进一步证明其主要感化,还需年夜型、前瞻性、随机的研讨。Abstract:Cancer is an important cause of the United States public Ankang, China is also the case. 4 of the 1 Americans died of cancer, the authors of the Statistics Cancer in the United States in 2013, the United States of new hair and death of cancer cases, and through 2009, the rate of production, death rate and survival rate and trends to analyze the future of cancer statistics. They have also estimated that the death toll is due to the decrease in cancer death rates since the late 1990 years, and the study provides a number of deaths in the future years of 2009, and 10 important deaths and the leading cancer types. Lung cancer is the number one killer in the world, and the number of cancer deaths in the United States is 28%. Most of them have been diagnosed as early stage, and have already been the basic first-line combination chemotherapy is the early stage non-small cell lung cancer patients. Accurate diagnosis and staging of lung cancer patients in particular. PET/CT PET to improve the integration of 18F-FDG and CT for the diagnosis of various types of cancer. The combination of PET and CT not only strengthens their respective advantages, but also has the limitations of their own limitations. About most of the tumors, PET/CT is a useful object for diagnosis and staging. By the pet supply lesions detailed efficacy and metabolism of member information, and supply of lesions in CT accurate anatomical localization, imaging can obtain tomographic image of the range of the body, with sharp, precise, specific and accurate positioning and other characteristics, can be aware of know all the state of the body, achieve the goal of inchoate discovery lesions and diagnosis of disease, in addition, can also supply information on the efficacy, advanced awareness of the drug effect to the doctor as soon as possible to change cure plan. The emergence of PET-CT is another revolution in medical imaging, which has been recognized by the medical community and the universal attention, it is &the crown of ancient medical technology&. More and more clinical experts and patients acknowledge PET-CT. At present, the role of PET/CT in the diagnosis and staging of tumor, application of tumor cell &capture& FDG can increase the characteristics, not only can Nianye late invention and certainly the primary malignant tumor site, small, can also evaluate the leve monitoring of tumor recur late curative effect evaluation, the important is the basis the uptake of 18F-FDG in tumor tissues through the process of change, analysis of visual or quantitative effect of speculation in the clinical or subclinical degree is advanced, the residual tumor status evaluation of tumor metabolism, resolution after treatment of non-invasiv guide the biopsy site can display the most active site of tumor metabolism, especially for pulmonary lesions patients, it can show the highest activity in the area of positioning biopsy of lung tumor, prevent the biopsy samples were taken from death, when bad middle fibrous tissue and adjacent tissues, decrease false negative into Unknown primary CUP cancer (with) is not uncommon in the clinic, which is about 10% of all cancer patients. Cup China send foci to the invention of the reason to: (1) primary tumors because the immune status or vascular
II because of the specificity of the gene produces change, only promote metastasis and improve the portion of the primary foci development, so cannot constitute the clinical can d (3) the primary tum (4) review instrument and review of the wrist, to invent the doctor's clinical experience deficiency lead sixthly, some patients with primary tumors were not invented had died from other diseases. It is to understand that the primary focus is on the malignant tumor of the suspect and the formulation of the basic treatment plan. PET reaction is the change of biochemical and metabolic changes, because of the development of the disease, biochemical and metabolic abnormalities in the shape of the structure is changed, it is a PET imaging for tumor efficacy, metabolic changes and other detection has a unique effect. In recent years, some studies have found that the SUV value of the primary disease foci is high, and the prognosis is poor and the prognosis is poor, because the SUV is a half quantitative detection target, which is associated with tumor cell proliferation and invasion. But in fact, not all of the research to master the tumor size and staging, so it is still explained that the SUV test value is the prognosis and efficacy evaluation of independent predictors. 2012 Brendon m [11] enunciated the article 530 patients with advanced non in patients with small cell lung cancer (NSCLC) recall study. The median follow-up time for 19 months. He has four equal parts in SUVmax and the primary disease, and the study of the coherence of the disease. The greater the tumor, the greater the SUVmax (OR, 2.04; CI, 1.68-2.47; p&0.001), whereas SUVmax is associated with a small tumor size. In single regression analysis, as a continuous variable, SUVmax and tumor size were independent predictors of survival (HR, 1.06; 1.00-1.13versus, HR CI, 1.02; CI, 0.99-1.06). However, research into the目录:摘要3-8ABSTRACT8-13前言15-17第一部分 18F-FDG PET/CT原发病灶的SUVmax对非小细胞肺癌患者术后复发的预测作用及预后价值17-30&&&&前言17&&&&资料与方法17-19&&&&结果19-20&&&&讨论20-22&&&&附件22-27&&&&参考文献27-30第二部分 PET/CT中FDG摄取值与原发病灶大小的比值在晚期非小细胞肺癌者中的预测30-43&&&&前言30&&&&材料和方法30-31&&&&结果31-39&&&&讨论39-40&&&&参考文献40-43结论43总结43-45附录45-48&&&&附录1 肺癌的TNM国际分期(UICC,2009)45-47&&&&附录2 缩略语对照表47-48综述 2012非小细胞肺癌研究进展48-59&&&&摘要48-56&&&&参考文献56-59文章1：18F-FDG PET/CT原发病灶的SUVmax对非小细胞肺癌患者术后复发的预测作用及预后价值59-73文章2：Prognostic value of the Ratio of Positron Emission Tomography Uptake to PrimaryTumor Size in advanced Non-Small Cell Lung Cancer73-90文章3：非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药的临床模式、分子机制及治疗策略共识90-99成果99-100致谢100-101分享到：相关文献|君，已阅读到文档的结尾了呢~~
18F-FDG PETCT在甲状腺肿瘤原发灶中的应用及SUVmax界值的探讨
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PET/CT检查报告中的SUV值指的是什么
pcZT43BX04
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很多人在做完PET/CT检查后拿到PET/CT检查书面报告却发现看不懂,特别发现报告中存在很多“SUV”的符号,貌似这些数值代表着PET/CT检查的结果,对于,很多人特别焦急的想了解SUV值的含义.\x0d SUV值也就是标化摄取...
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