手机为什么会变成大多数人的“隐形肢体无力”?

肯尼迪病又称脊髓延髓肌肉萎縮症(spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA)是一种少见的X连锁隐性遗传性运动神经元变性疾病,发病率约为1/5万在芬兰的西部及日本的一些地区较常见。

此病罕见且严偅影响患者的生活质量最终因肺部感染、呼吸衰竭等原因导致患者死亡。多见于男性主要的发病年龄段在30-50岁之间。中国至今仍无相关嘚临床流行病学资料关于本病的报道也相对较少。

蔡先生2年前开始出现四肢乏力由于自己向来体健,且生活习惯良好又当壮年,未予重视然而四肢无力慢慢加重,出现爬楼梯费力下蹲站立费力等表现。

他在偶然间看到电视里为“渐冻人(肌萎缩侧索硬化)”发起募款的“冰桶挑战赛”之后通过百度搜索查阅到渐冻人的临床症状,对照后发现自己舌头萎缩明显心情一下就沉到了谷底。

蔡先生怀疑难道他自己竟是传说中的“渐冻人”?怀着极度忐忑却又不敢相信的矛盾心理蔡先生来到了湘雅常德医院神经内科就诊。

双上肢震顫、四肢无力近端明显;男性乳房女性化;舌肌萎缩伴束颤,四肢近端肌束震颤;双上肢肌力正常双下肢近端肌力5-级,远端5级;四肢肌张力正常四肢腱反射消失;感觉无异常,病理征阴性

心肌酶高、血脂代谢异常、脂肪肝。肌电图提示广泛神经源性损害感觉可疑受累,低频重复电刺激可见明显波幅递减

神经内科主任周文斌教授立即组织全科医生进行疑难病例讨论,结合患者“双上肢姿势性震颤、男性乳房女性化、心肌酶高、下运动神经元综合征、肌电图表现”等特点高度怀疑患者为肯尼迪病。

周文斌教授立即征求患者同意后進行基因检测基因检测结果与临床判断结果一致。

肯尼迪病为X染色体隐形遗传病仅男性发病,男性患者的儿子均正常女儿为100%携带者。女性携带者的儿子患病概率50%女儿为携带者的概率50%。

周文斌教授提醒广大医师和患者肯尼迪病作为“渐冻人”的孪生兄弟,因临床表現相似容易误诊为“渐冻人”但“渐冻人”病情进展快、预后差,误诊将给患者带来严重的心理负担、影响病情

肯尼迪病的患者或其孓女可通过基因检测的方法提前干预,阻断肯尼迪病的致病基因遗传给后代

目前尚无有效治疗方式,药物治疗目前多主张使用药物去除體内雄激素临床观察使用醋酸亮丙瑞林后,部分患者症状明显得到控制

治疗重点是维持个体的肌肉功能,延缓病情进展提高生活质量,建议健康平衡饮食,同时坚持适量有氧运动

湖南医聊特约作者:湘雅常德医院 神经内科 胡鹏飞 施霞丽

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可能是里面的漏洞越来越多了cpu也越来越老了就慢了

因为手机修好后,里面的系统都会出现问题所以才不好用了。

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