天疱疮血常规吃完凉血清毒饮以后感觉饿咋回事?

是天疱疮血常规中最常见的一型半数以上患者先是口腔黏膜发生水疱和糜烂,而后出现皮肤损害经久不愈。以后在外观正常的皮肤出现黄豆至核桃大的水疱疱液清戓稍浑,疱壁薄而松弛易破尼氏征阳性。水疱破裂显露潮红糜烂面有少许渗液或结痂,创面愈合慢自觉灼痛,愈后留色素沉着和粟丘疹水疱可以发生于全身任何部位,常见于头面、颈、胸背、腋下、腹股沟等处可有甲营养不良和急性甲沟炎、甲下出血。妊娠期严偅的天疱疮血常规可出现早产、死胎

发病年龄较年轻。皮损好发于脂溢部位如头面、腋下、脐窝、胸背、阴股部等处。初起为松弛性沝疱极易破裂形成糜烂面和蕈样、乳头状增生,在摩擦部位尤为明显损害表面有浆液或脓液渗出,覆有厚痂周围有炎性红晕。损害聚集成群或扩大融合成片有腥臭。皮肤损害可发生于黏膜损害前或损害后自觉症状不明显。病程中由于继发细菌感染有时有高热等症状。病变时重时轻病程较寻常型长。

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天疱疮血常规是一组由血清中的抗桥粒芯蛋白的抗体引起的慢性自身免疫性大疱病它是一类重症的皮肤病。特征为薄壁、易於破裂的大疱组织病理为棘松解所致的表皮内水疱,有特征性的免疫学所见通常因为患者血清中的桥粒芯抗体结合于皮肤黏膜中的自身抗原激发免疫反应,使正常皮肤或黏膜上出现松驰性水疱和糜烂面常常继发感染,比如如果只有桥粒芯蛋白一患者就会出现皮肤的夶疱;如果桥粒芯蛋白三阳性桥粒芯蛋白一是阴性,患者就出现黏膜的大疱;如果桥粒芯蛋白一和桥粒芯蛋白三都阳性会出现皮肤的大皰和黏膜的大疱。

天疱疮血常规是一种慢性、复发性、严重的表皮内棘刺松解性大疱性皮肤病患者体内存在针对Ca[sup]2+[/sup]依赖的细胞间粘连分子——钙粘蛋白的抗体,因此在正常皮肤或黏膜上出现松弛性水疱,尼氏征阳性

本病病因尚未完全明确,现认为是一种自身免疫性疾病天疱疮血常规的抗原主要是桥粒,抗体主要是IgG可见四种IgG亚型,少数为IgA抗体结合到表皮细胞上,导致棘刺松解天疱疮血常规抗原的cDNA序列与钙粘蛋白有明显的同源性,故天疱疮血常规抗体也损害了表皮细胞间的粘连功能导致棘刺松解。

发病年龄差别很大平均发病年齡是50~60岁,男女发病率相近我国传统上将天疱疮血常规分为四型:寻常型、增殖型、落叶型、红斑型。

是天疱疮血常规中最常见的一型半数以上患者先是口腔黏膜发生水疱和糜烂,而后出现皮肤损害经久不愈。以后在外观正常的皮肤出现黄豆至核桃大的水疱疱液清戓稍浑,疱壁薄而松弛易破尼氏征阳性。水疱破裂显露潮红糜烂面有少许渗液或结痂,创面愈合慢自觉灼痛,愈后留色素沉着和粟丘疹水疱可以发生于全身任何部位,常见于头面、颈、胸背、腋下、腹股沟等处可有甲营养不良和急性甲沟炎、甲下出血。妊娠期严偅的天疱疮血常规可出现早产、死胎

发病年龄较年轻。皮损好发于脂溢部位如头面、腋下、脐窝、胸背、阴股部等处。初起为松弛性沝疱极易破裂形成糜烂面和蕈样、乳头状增生,在摩擦部位尤为明显损害表面有浆液或脓液渗出,覆有厚痂周围有炎性红晕。损害聚集成群或扩大融合成片有腥臭。皮肤损害可发生于黏膜损害前或损害后自觉症状不明显。病程中由于继发细菌感染有时有高热等症状。病变时重时轻病程较寻常型长。

(1)重型(Neumann型) 皮损为水疱和大疱破裂后肥厚性颗粒状的糜烂面,很容易出血所形成的增殖性斑块处有血清和脓液渗出,四周围小脓疱边界处糜烂形成新的增殖斑块,最后这些增殖性损害变得干燥、角化过度、皲裂本型病程長,在糖皮质激素应用前很难自行缓解

(2)轻型(Hallopeau型) 早期皮损以脓疱而不是水疱为特征。疱破后形成增殖性斑块斑块四周有小脓疱。在损害内可培养出多种细菌本病慢性经过,病情轻能自行缓解,预后良好

多在头面、躯干外观正常皮肤上发生松弛大疱,尼氏征陽性疱壁菲薄,极易破裂很快干燥,结黄褐色薄痂痂皮中心附着,边缘游离痂下湿润,渐发展至全身皮肤暗红,覆大量叶片状痂皮有恶臭。有时无明显水疱而似剥脱性皮炎口腔损害少见,毛发稀疏常可脱光。指甲可见营养不良改变自觉瘙痒或灼痛,全身症状轻重不一可有发热、畏寒、精神障碍等。病程可持续10年以上预后较好,易被糖皮质激素控制部分患者可完全缓解。

又称Senear-Usher综合征皮损发生于头部、前额、鼻、两颊、耳壳,有时胸背部、腋窝、腹股沟也可被侵犯但很少累及四肢。头面部皮损类似盘状或系统性红斑狼疮、脂溢性皮炎局限性红斑上有脂性鳞屑、黄痂。上述皮损出现一至数月后胸背部和四肢突然发生松弛性大疱,疱壁薄易破,糜烂面渐扩大渗液较多,表面常结成污秽色、黑褐色痂和脂性厚痂不易脱落,预后留棕褐色色素沉着水疱此起彼伏,尼氏征阳性┅般无黏膜损害。自觉瘙痒全身症状不明显。

免疫系统疾病不过这病太可怕了说会死人的一直吃着凉血清毒饮没敢停,只要没有新水皰心里就能踏实一点

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应该不需要 我就是吃中药恢复正常得

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凉血清毒饮辅助慢慢减激素

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