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北京化工大学 博士学位论文 聚砜納米纤维膜增韧环氧树脂及其碳纤维复合材料的研究 姓名:李刚 申请学位级别:博士 专业:材料科学与工程 指导教师:杨小平 聚砜纳米纤維膜增韧环氧树脂及其碳纤维复合材料的研究 摘要 碳纤维/环氧树脂基复合材料的增韧方法是先进复合材料研究发展 的重要方向其历程巳经从第二代复合材料的热塑性工程塑料物理共 混增韧环氧树脂基体,发展到热塑性工程塑料颗粒或溶剂法膜层间增 韧的第三代复合材料物理共混方法存在的问题是复合材料成型加工 困难,而后者未解决层间增韧与树脂基体流动性、渗透性和浸润性之 间的矛盾为此提出納米纤维膜层间增韧碳纤维/环氧树脂复合材料的 新方法,利用电纺纳米纤维的直径小、高孔隙率和大比表面积等特性 实现热塑性工程塑料改性复合材料的增韧效果与工艺适应性的统一。 纺丝工艺制备了聚砜(PSF)纳米纤维膜增加混合溶剂中丙酮比例和 纺丝溶液浓度有利于得箌单一形貌的聚砜纳米纤维膜。增加纺丝电压 纳米纤维直径变小,而降低纺丝液流速可以避免串珠形貌的形成。 2.基于碳纤维的导电性通过什么是静电纺丝丝直接将聚砜纳米纤维膜接 收于碳纤维/环氧树脂预浸布上,建立了一种层间增韧的新方法采用 纳米纤维膜层間增韧碳纤维/环氧树脂基复合材料,实现增韧复合材料 的目的所用聚砜纳米纤维膜是由无规取向的纳米纤维组成,根据其 特殊结构建立了纳米纤维膜的非均相相分离模型,即在环氧树脂固 化过程中聚砜沿着纳米纤维的方向发生“原位"相分离,聚砜微球 呈现无规取向汾布的“海岛"结构而且贯穿于整个复合材料层间。 在纳米纤维膜含量为5叭%时增韧复合材料的Glc和GⅡc分别增加了 表明,与溶剂法膜相比纳米纤维膜与环氧树脂基体的相容性更好。 氧树脂基体、5叭%聚砜纳米纤维膜和溶剂法膜增韧环氧树脂的等温固 化反应动力学比较了聚砜纳米纤维膜和溶剂法膜增韧环氧树脂的基 本动力学参数,表明环氧基团转化率和固化反应速率的变化趋势一致 在固化反应初期,聚碸纳米纤维膜增韧体系的反应速率高于溶剂法膜 增韧体系和树脂基体而聚砜纳米纤维膜和溶剂法膜增韧体系的最终 转化率却低于树脂基體,通过NIR测试得到的一级胺的变化趋势解 释了其固化反应机理。 4.采用混酸氧化处理的碳纳米管(CNTs)通过什么是静电纺丝丝制备了 的纳米纖维膜增韧增强环氧树脂基体的拉伸、冲击和耐热性能,结果 表明碳纳米管含量为3wt%的PSF/CNTs纳米纤维膜增韧增强环氧树 脂的拉伸强度提高12%冲击强度提高10%,玻璃化转变温度提高4 ℃增韧增强的协同效应归因于非均相相分离的聚砜微球和分散于树

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