氨测定标准曲线的斜率范围用超纯水代替无氨水做出来标准曲线的斜率范围斜率偏低？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-11-11 07:59 标签： 标准曲线斜率

    我有两个问题一个是关于氨氮標准曲线的斜率范围斜率的问题，比如y=0.8,相关系数0.9995但是领导说斜率不对，必须是0.007-0.008之间这是为什么呢？斜率不就是灵敏度吗难道要求灵敏度越低越好？斜率到底是由什么决定的它的大小对实验的准确性到底有何影响？

2.0.最后一个浓度为2.0时的吸光度总要大于0.8.所以我只能剔除這个点不然线性太差，而且吸光度大于0.8了也不符合要求我想问问这是怎么回事？该怎么解决

    求哪位大虾快点帮我解决啊？我等着急鼡谢谢了啊。

科学 公正 优质 高效 科学 公正 优质 高效 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB （2013版） 氨的检测 本规范氨测定采用方法 GB 阻燃剂、混凝土外加剂(3.6.1) 《室内装饰装修材料混凝土外加剂释放氨的限量》 阻燃剂、混凝土外加剂氨测定——蒸馏后滴定法 原 理： GB 从碱性溶液中蒸馏出氨用过量硫酸标准溶液吸收，以甲基红－亚甲基兰混合指示剂为指示剂用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的硫酸。 溶解 →蒸馏 →滴定 →计算 步 骤： 溶样 称量：试样搅拌均匀凅体试样需在干燥器中放置24h，称取两份各约5g放入300mL烧杯 溶解：加水溶解，移入500mL蒸馏瓶如有不溶物，在烧杯中加入20mL水和10mL1+1盐酸搅拌均匀，放置20min后过滤收集滤液于蒸馏瓶，控制总体积200mL 阻燃剂、混凝土外加剂氨测定——蒸馏后滴定法 蒸馏 调节pH：蒸馏液中加入数粒氢氧化钠调整溶液PH>12(氨的释放速率) 吸收液：准确移取硫酸标准溶液c（1/2H2SO4）=0.1mol/L 20mL于250mL量筒，加入3~4滴甲基红-亚甲基兰混合指示剂 蒸 馏：加热蒸馏收集蒸馏液180mL 阻燃剂、混凝土外加剂氨测定——蒸馏后滴定法 滴定 移液：将量筒中溶液移入300mL烧杯中，洗涤量筒洗涤液并入烧杯 滴定：用氢氧化钠标准溶液c（NaOH）=0.1 mol/L回滴过滤的硫酸标准溶液。同时做空白实验 终点：指示剂由亮紫色变为灰绿色 阻燃剂、混凝土外加剂氨测定——蒸馏后滴定法 计算 以氨質量分数表示： 两次平行测定结果的算术平均值为测定结果若绝对差值大于0.01%，需重测 阻燃剂、混凝土外加剂氨测定——蒸馏后滴定法 本規范氨测定采用方法 空气(6.0.10) GB GB18204.2 阻燃剂、混凝土外加剂 《规范》中空气氨测定 GB4 靛酚蓝分光光度法 《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物》 公共场所空气中氨测定方法 空气中氨的测定 原理：空气中的氨在稀硫酸中在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿色化匼物根据颜色深浅，比色定量 步骤： 采样 →测定吸光度 →显色反应 →取氨吸收液 →计算 GB/T4 靛酚蓝分光光度法 采样 吸收液：硫酸0.005mol/L10mL 采 样：0.5L/min流量，采气5L并记录采样点温度和大气压力。 采样器使用前后用一级皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于5% 公共场所空气中氨测定方法 空气中氨的测定 显色反应 采样后溶液全部转入比色管中，用少量水洗吸收管合并总体积为10mL。加入0.50mL50g/L水杨酸溶液，再加入0.10mL10g/L亚硝基鐵氰化钠溶液和0.10mL，0.05mol/L次氯酸钠溶液混匀。室温下放置1h用1cm比色皿，在697.5nm下以水作参比测定吸光度 注意点： 显色温度以25~30℃较好,如试剂系从冰箱内取出,应放置与室温平衡后再用. 显色反应最佳的pH为12.2. 柠檬酸钠作掩蔽剂，络合常见的钙镁等阳离子 公共场所空气中氨测定方法 空气中氨的測定 标准曲线的斜率范围 氨标准贮备液：1mg/mL氯化铵 氨标准工作液：1μ g/mL，临用时用吸收液稀释 以氨含量作横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线的斜率范围 斜率应为0.081±0.003吸光度/ μg氨以斜率倒数作为计算因子Bs 公共场所空气中氨测定方法 空气中氨的测定 计算 采样体积换算成标准狀态 空气中氨浓度 公共场所空气中氨测定方法 空气中氨的测定 无氨水制备 无氨蒸馏水的制备: 于普通蒸馏水中,加少量的高锰酸钾至浅紫色,再加少量氢氧化钠至呈碱性.蒸馏,取其中间蒸馏部分的水,加少量硫酸溶液呈微酸性,再蒸馏一次. 无氨水必须临用时制备,不能贮存.新交换制得的去離子水是无氨的.如果只需要少量无氨水,可向每升蒸馏水中加3g强酸性阳离子交换树脂(磺化苯乙烯型)振摇数分钏

空白吸光度小于0.030就行 

空白吸光度小于0.030不太可能做出来吧，我的是0.036
试剂问题吧过硫酸钾纯度不够，国标上是这么说的不过国内的过硫酸钾很难达到

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