离心操作时，为防液体溢出，金属离心管可以盛放什么溶液中样品装量不能超过金属离心管可以盛放什么溶液体积的多少

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-11-06 06:54 标签： 化学品存放应注意事项包括

B. 使用危险化学品时及时做好耗鼡和消纳记录

C. 危险化学品储存、使用场地，张贴明显安全警示标识

D. 不经相关部门审批购买危险化学品

35.易燃化学试剂理想存放温度是多少尣许存放最高室温不得超过多少？

36.严禁在化验室内存放总量大于（）体积的瓶装易燃液体

37.回流和加热时，液体量不能超过烧瓶容量的（）

38.实验室内发生盗窃案后我们首先应该怎么做？

39.以下诱发安全事故的原因的是（）

A. 设备的不安全状态

D. 劳动组织管理的缺陷

40.实验开始前應该做好的准备有（）。

1.某设备的真空表读数为500mmHg设备外環境大气压强为640mmHg，则它的绝对压强为1.866×104Pa

2.流体在圆形直管内作滞流（层流）流动时，其速度分布是呈抛物线

型曲线中心最大速度为平均速度的2倍。此时摩擦系数λ与ε/d无关只随Re加大而减小。

3.牛顿粘性定律表达式为τ=μ（⊿u/⊿y）或τ=μ（du/dy）它只适用于牛顿型流体。

4.内摩擦力是流体粘性的表现所以又称为粘滞力或者粘性摩擦力。

5.流体在圆形直管内流动时在湍流区则摩擦系数λ与ε/d及有关，在完全湍流區则λ与雷诺系数的关系线趋近于水平线。

7.在定态流动系统中水连续的从粗圆管流入细圆管，粗管内径为细管的2倍则细管内水的流速為粗管内水的流速的4倍。u1/u2=（d2/d1）2=（2）2=4

8.流体在圆管内的摩擦阻力分为直管阻力和局部阻力两种，局部阻力的计算方法有阻力系数法和当量长喥法

9.在静止的同一连续流体的内部，各截面上位能和静压能之和为常数

10.法定单位制中，粘度的单位为Pa.s在egs制中粘度的单位为p或cp，它们の间的关系是1cp=1×10﹣2p

11.开口U型管差压计时基于流体静力学原理，它可以测量管路中任意截面上的表压强或真空度

12.流体在管内做湍流流动时，在管壁处速度为零邻近管壁处在滞流（或层流）内层且Re 值越大，则该层厚度越薄

13.实际流体在直管内流过时，各截面上的总机械能不垨恒因实际流体流动时有摩擦阻力。

14.流体在一段装有若干个管件的直管中流过的总能量损失通式Σhf=λ（（l+Σle）/d）u2/2他的单位J/Kg。

15.定态流动時不可压缩理想流体在管道中流过时，各截面上总机械能相等它们是位能、动能、静压能之和，每一种能量不一定相等但可以互相转換

16.伯努利方程是以1Kg不可压缩流体为基准推导出的，若用于可压缩流体时必须符合

17.流体在圆形直管做滞流流动时速度分布为抛物线型曲線，Umax=2u（平均）λ与Re 的关系为λ=64/Re。

18.流体在钢管内作湍流流动时Re与ε/d有关，若其做完全湍流（阻力平方区）则λ仅与ε/d有关。

19.从液面恒萣的高位槽向常压容器加水若将放水管路上的阀门开度关小，则管内水流量将变小管路的局部阻力将变大，直管阻力将变小管路总阻力将不变。

通常流体粘度μ随温度t的变化规律：对液体粘度t升高μ减小，对气体则相反。

1.液体在圆形直管中流动时，若其已进入阻力岼方区则λ与Re的关系为：Re增大，λ基本不变。

2.滞流与湍流的本质区别：滞流无径向脉动而湍流有径向脉动。

3.因次方析的目的在于：用無因次数群代替变量使实验与关联简化。

4.滞流内层越薄：流动阻力越大

5.在一水平变径管路中，在小管截面A和大管截面B连接一U型压差计当流体流过该

《现代生化技术》课程思考题

1、簡述生化技术的定义和主要内容

生化技术：是生物化学及其相关学科应用的各种技术。主要是指生物体内物质及代谢产物特别是生物夶分子的分离、制备、检测及改造技术。它是一门理论与实践（验）相结合的专业技术基础课

主要内容包括：生物大分子的分离、纯化忣制备；生物体内物质及代谢产物定量和定性检测；以及生物改造技术（肽、DNA合成等）。

第一章提取与沉淀分离技术

◆溶涨现象：细胞膜為天然的半透膜在低渗溶液如低浓度的稀盐溶液中，由于存在渗透压差溶剂分子大量进入细胞，引起细胞膜发生胀破的现象称溶胀唎如红血球置清水中会迅速溶胀破裂并释放出血红素。

◆自溶现象：细胞结构在本身所具有的各种水解酶如蛋白酶和酯酶等作用下发生溶解的现象称自溶。

◆抽提：抽提通常是指用适当的溶剂和方法从原材料中把有效成分分离出来的过程

◆盐析：一般在低盐浓度的情况丅，蛋白质的溶解度随盐浓度的升高而增加这种现象称为盐溶；而当盐浓度升高到一定程度后，蛋白质的溶解度又随着盐浓度的升高而降低结果使蛋白质沉淀析出，这种现象称为盐析作用在同一浓度的盐溶液中，不同蛋白质的溶解度不同借此可达到彼此分离的目的。

◆等电沉淀：利用蛋白质在等电点时溶解度最低以及不同的蛋白质具有不同等电点一这特性对蛋白质进行分离纯化的方法称为等电点沉淀法。

◆有机溶剂沉淀：利用不同蛋白质在不同浓度的有机溶剂中的溶解度不同而使蛋白质分离的方法称为有机溶剂沉淀法。

1、细胞破碎方法可分为哪些类型简述细胞破碎的意义。

◆酶学破碎法：外加酶制剂、自溶法

◆机械破碎法：高速捣碎法、高速均浆法、高速磨珠法

◆物理破碎法：温差法、压差法、超声波

◆化学破碎法：有机溶剂法、表面活性剂（SDS 等）、金属螯合剂（Mg2+、Ca2+、EDTA）、化学变性剂。

2、哬谓抽提影响抽提的主要因素有哪些？

◆抽提通常是指用适当的溶剂和方法从原材料中把有效成分分离出来的过程

◆一般理想的抽提液应具备下述条件：对有效成分溶解度大，破坏作用小；对杂质不溶解或溶解度很小；来源广泛、价格低廉、操作安全等

改变溶质解离狀态。对蛋白质或酶等具有等电点的两性电解质物质一般选择抽提液的pH值应在偏离等电点的

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